Saltu al enhavo

Metila cianoakrilato

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila 2-cianoakrilato
metila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Metila cianoakrilato
metila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila cianoakrilato
Historio de la supergluaĵoj
Historio de la supergluaĵoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la cianoakrilata acido
  • Cianoakrilato de metilo
Kemia formulo
C5H5NO2
CAS-numero-kodo 137-05-3
ChemSpider kodo 8387
PubChem-kodo 8711
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun malalta viskozeco kaj irita odoro
Molmaso 111,1 g·mol-1
Denseco 1,1g cm−3
Fandpunkto -40°C
Bolpunkto 48°C[1]
Refrakta indico  1,4459
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3200 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S2 S23 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila cianoakrilatoC5H5NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj metanolo. Metila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun malalta viskozeco kaj irita odoro, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata acido+metanolometila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata anhidrido+metanolometila cianoakrilato+cianoakrilata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

klorometano+cianoakrilata acidometila cianoakrilato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

klorometano+natria cianoakrilatometila cianoakrilato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila fenilacetato+propila cianoakrilatometila cianoakrilato+propila fenilacetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

metila cinamato+cianoakrilata acidometila cianoakrilato+cinamata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

etila cianoakrilato+metanolometila cianoakrilato+etanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la metila cianoakrilato:

metila cianoakrilato+akvocianoakrilata acido+metanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la metila cianoakrilato:

metila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+metanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

metila cianoakrilato+formiata acidometila formiato+cianoakrilata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

metila cianoakrilato+1-butanolobutila cianoakrilato+metanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la metila cianoakrilato:

metila cianoakrilatocianoakrilaldehido+metanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

metila cianoakrilato+amoniakocianoakrilamido+metanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

metila cianoakrilato+klorida acidocianoakrilata acido+klorometano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]