Metila cikloheksila etero
Vidu ankaŭ: Etila cikloheksila etero| Metoksocikloheksano | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Metoksocikloheksano | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| CAS-numero-kodo | 931-56-6 | |
| ChemSpider kodo | 13018 | |
| PubChem-kodo | 13607 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo[1] | |
| Molmaso | 114,18756 g mol−1 | |
| Denseco | 0,86 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | -74,4°C [3] | |
| Bolpunkto | 133°C [4] | |
| Refrakta indico | 1,4291 | |
| Ekflama temperaturo | 20,7°C[2] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Metila cikloheksila etero aŭ metoksocikloheksano estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 0 kaj 0. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en acetono, hidrokarbonidoj, eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metila cikloheksila etero posedas 7 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Metila cikloheksila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvantoj, farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila cikloheksila etero per hidratigado de metila cikloheksila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfc6571a3b636e02d72a40e3cae5847968e1fd91)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila cikloheksila etero per traktado de bromometano kaj cikloheksanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila cikloheksila etero per traktado de etanolo kaj cikloheksanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila cikloheksila etero per traktado de kloroetano kaj cikloheksila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila cikloheksila etero per senhidratigado de ciklohekseno kaj metanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H^{+}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2fcf0a9b274df8b1aee9cfafcfaea3c052fbfd4f)