Metila nitroacetato

Metila nitroacetato
Plata kemia strukturo de la Metila nitroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila nitroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la nitroacetata acido * Nitroacetato de metilo
Kemia formulo	C3H5NO4
CAS-numero-kodo	2483-57-0
ChemSpider kodo	16287
PubChem-kodo	17206
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	119,076 g·mol-1
Denseco	1,262g cm−3
Bolpunkto	195°C-198°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,418
Ekflama temperaturo	105 °C
Acideco (pKa)	5,73
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3770 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila nitroacetato aŭ C₃H₅NO₄ estas organika nitrogenhava kunmetaĵo derivata el la nitroacetata acido kaj metanolo uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas blanka eksplodema solidaĵo nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo, duetila etero kaj plejmulto el la nepolaraj organikaj solvantoj. Metila nitroacetato reakcias acide per hidrolizo kaj ĝia katjono estas pli forta ol acetata acido. Metila nitroacetato estas uzata por produktado de aliaj nitroacetatoj inklude de la nitrometano. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de nitroacetata acido kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitroacetata anhidrido kaj metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitroacetata acido kaj metila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria nitroacetato kaj metila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila nitroacetato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la nitroacetata acido kaj metila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per traktado de alila nitroacetato kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila nitroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila nitroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la metila nitroacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• ACS Publications
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids
• Chemistry of Penicillin
• Journal of the Chemical Society
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Organic syntheses
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards

Vidu ankaŭ

• Nitroacetatoj
• Nitroacetata acido