n-Butila formiato
Etoso
Butila formiato | |||
Plata kemia strukturo de la Butila formiato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila formiato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 592-84-7 | ||
ChemSpider kodo | 11125 | ||
PubChem-kodo | 11614 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrabla odoro je pruno | ||
Molmaso | 102,133 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,894g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | −91,5 °C | ||
Bolpunkto | 106 °C | ||
Ekflama temperaturo | 14 °C[2] | ||
Memsparka temperaturo | 322 °C | ||
Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1850 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R66 R67 | ||
Sekureco | S16 S26 S29 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila formiato aŭ C5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 1-butanolo, senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj n-butila nitrato. Butila formiato estas malmulte solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per esterigo de la formiata acido kaj butanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj butanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de klorobutano kaj formiata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria formiato kaj klorobutano:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Per reakcio inter butila nitrato kaj karbona unuoksido:[4]
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio de transesterigo inter n-butila benzoato kaj metila formiato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Per transbutiliga reakcio inter butila benzoato kaj formiata acido:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la butila formiato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la butila formiato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la butila formiato:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la butila formiato:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Per transesteriga reakcio inter butila formiato kaj anizila benzoato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Cameo Chemicas
- InChem
- Chemicalland21
- Homlberg Arkivigite je 2019-07-13 per la retarkivo Wayback Machine
- Fisher Scientific
- Molbase
- Russian Journal of Physical Chemistry