t-Butila tereftalato

t-Butila tereftalato
Plata kemia strukturo de la t-Butila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Du-terc-butila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido Du-t-butila estero de la p-ftalata acido Di-t-butyl terephthalate angle
Kemia formulo	C16H22O4
CAS-numero-kodo	28313-42-0
ChemSpider kodo	279634
PubChem-kodo	316007
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	278,348g mol−1
Denseco	1,052g/cm−3
Bolpunkto	351,6 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,498
Ekflama temperaturo	165,9 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Du-t-Butila tereftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj t-Butanolo. t-Butila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj t-Butilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. t-Butila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. t-Butila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tereftalata acido kaj t-Butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj t-Butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de t-Butila klorido kaj tereftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de t-Butila klorido kaj natria tereftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter t-Butila benzoato kaj etila tereftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter t-Butila benzoato kaj tereftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj t-Butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-Butila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la t-Butila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la t-Butila tereftalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj