Neopentila kloroformiato

Neopentila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Neopentila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Neopentila estero de la kloroformiata acido Kloroformiato de neopentilo Karbonoklorido de neopentilo Neopentila estero de la karbonoklorida acido
Kemia formulo	C6H11ClO2
CAS-numero-kodo	20412-38-8
ChemSpider kodo	2598498
PubChem-kodo	3352185
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	150,602 g·mol-1
Denseco	1,003g cm−3
Fandpunkto	-37°C
Bolpunkto	151,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,410
Ekflama temperaturo	32 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H314, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Neopentila kloroformiato aŭ C₆H₁₁ClO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj neopentila alkoholo. Neopentila kloroformiato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Neopentila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Neopentila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de kloroformiata acido kaj neopentila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj neopentila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj neopentila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj neopentila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenila kloroformiato kaj neopentila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj neopentila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter amila kloroformiato kaj neopentila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la neopentila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la neopentila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la neopentila kloroformiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Decomposition and Isomerization of Organic Compounds
• Organic Reaction Mechanisms
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Journal of the American Chemical Society
• Comprehensive chemical kinetics
• The chemistry of acyl halides
• Patents Abstracts of Japan
• Journal of the Chemical Society