Nitrogena tribromido
Aspekto
Nitrogena tribromido | |||||
Plata kemia strukturo de la Nitrogena tribromido | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrogena tribromido | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 15162-90-0 | ||||
ChemSpider kodo | 20480821 | ||||
PubChem-kodo | 3082084 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | forte violkolora-ruĝa oleeca likvaĵo kun malagrable penetranta odoro kaj eksplodaj proprecoj | ||||
Molmaso | 253,719 g·mol-1 | ||||
Fandpunkto | -100°C | ||||
Refrakta indico | 1,695 | ||||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R14 R26/28 R35 R48/20 | ||||
Sekureco | S7/8 S26 S36/37/39 S45 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H270, H280, H332, H373 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P220, P244, P260, P261, P271, P304+312, P304+340, P314, P370+376, P403, P410+403, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nitrogena tribromido aŭ NBr3 estas neorganika nitrogena kombinaĵo de bromo, forte ruĝa oleeca likvaĵo[1] kun malagrable penetranta odoro kaj eksplodaj proprecoj, kredeble ekzistanta nur en malhelaj ujoj sub malaltegaj temperaturoj (-100°C), solvebla en duetila etero, dukloro-metano kaj pentano. Tribromo-amino estas alte endoterma substanco pro tio ĝi facile eksplodas.
Kvankam nitrogeno estis unue sintezita en 1812 de la franca kemiisto Bernard Courtois (1777-1838), tribromo-amino estis nur izolita en 1975. La plej tradicia preparado-formo estas per traktado de bromo sur amoniako en fermita ujo sub malaltegaj temperaturoj (-70°C aŭ malpli).
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de nitrogena triklorido kaj kalia bromido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de amonia bromido, natria klorito kaj fera (III) bromido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de amonia bromido kaj bromo:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de amoniako kaj bromida acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Malkomponado de nitrogena tribromido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de nitrogena tribromido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de nitrogena tribromido kaj natria bromito en akva solvaĵo:[2]
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de nitrogena tribromido kaj amoniako en ĉeesto de dukloro-metano:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Bromigo de piridino. Dum tiu procezo, estiĝas bromohidrazino kiu siavice malkomponiĝas en nitrogeno kaj bromo:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ruĝbruna solidaĵo, konata kiel nitrogena jodido dubromido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de nitrogena tribromido kaj natria hipobromito:
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado de dunitrogena trioksido:[3]
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- T3DB
- Chemistry of the Elements
- Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry
- Primary Explosives
- Inorganic Chemistry
- Inorganic Reactions and Methods, The Formation of Bonds to Halogens
- Comparative Inorganic Chemistry
- Encyclopedia of Chemical Technology