Nonanonitrilo

Vidu ankaŭ: Heptanonitrilo, Oktanonitrilo, kaj Dekanonitrilo

Oktila cianido
Kemia formulo	C9H17N
Bastona kemia strukturo de la Oktila cianido
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila cianido
Alternativa(j) nomo(j)
Oktila cianido Oktano-cianido Ciano-oktano
CAS-numero-kodo	2243-27-8
ChemSpider kodo	15846
PubChem-kodo	16715
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, flava aŭ oranĝokolora likvaĵo
Molmaso	139,24072 g mol−1
Denseco	0,786 g/cm−3
Fandpunkto	-34,1°C
Bolpunkto	224°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4264
Ekflama temperaturo	81,1°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla Solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50)	2059 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nonanonitrilo aŭ oktila cianidoNonanonitrilo (ankaŭ konata kiel Oktila cianido aŭ oktano-cianido) estas organika komponaĵo konsistanta je naŭ karbonatomoj, 1 nitrogenatomo, kaj 17 hidrogenatomo. Ĝi estas volatila, senkolora likvaĵo kun akra odoro. Nonanonitrilo estas multflanka komponaĵo uzata en larĝa gamo de aplikoj, inkluzive de la sintezo de drogoj, aromoj kaj plastaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de farmaciaĵoj, manĝaĵoj kaj agrikulturaj kemiaĵoj.

Nonanonitrilo povas esti sintezata per gamo da metodoj, inkluzive de la reakcio inter propilenoksido kaj hidrogena cianido en ĉeesto de katalizilo. Ĝi ankaŭ povas esti produktata de la reakcio de propileno kaj amoniako en ĉeesto de katalizilo. Nonanonitrilo ankaŭ povas esti sintezata de la reakcio de propilenoksido kun amoniako kaj hidrogena cianido en la ĉeesto de katalizilo.

Nonanonitrilo estas vaste studata en scienca esplorado kaj estas uzata por sintezi larĝan gamon de kunmetaĵoj. Ĝi estas uzata en la sintezo de aliaj nitriloj, aminoj kaj aliaj organikaj komponaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de farmaciaĵoj, aromoj, kaj plastaĵoj. Nonanonitrilo ankaŭ estas uzata en la sintezo de kunmetaĵoj uzataj en la produktado de manĝaĵoj kaj agrikulturaj kemiaĵoj.

Nonanonitrilo estas multflanka kunmetaĵo kun diversaj mekanismoj de ago. Ĝi povas funkcii kiel nukleofilo, elektrofilo aŭ Lewis-acido. Ĝi ankaŭ povas funkcii kiel katalizilo en la sintezo de organikaj substancoj. Nonanonitrilo ankaŭ povas funkcii kiel peranto en kunordigaj kompleksaĵoj.

Nonanonitrilo estas volatila, senkolora likvaĵo kun akra odoro. Ĝi estas tre brulema kaj povas kaŭzi iriton al la okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Enspiro de nonanonitrilo povas kaŭzi kapdolorojn, naŭzon, kapturnon kaj konfuzon. Longdaŭra eksponiĝo al nonanonitrilo povas kaŭzi pulman edemon, pulman fibrozon kaj aliajn spirmalsanojn.

Nonanonitrilo estas multflanka kunmetaĵo kiu povas esti uzata en larĝa gamo de laboratorioeksperimentoj. Ĝi estas relative malmultekosta kaj facile akiri, kaj ĝi estas stabila sub normalaj laboratoriokondiĉoj. Tamen, nonanonitrilo estas tre brulema kaj povas kaŭzi iriton en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Ĝi ankaŭ estas toksa kaj povas kaŭzi negativajn sanefikojn se ne traktata ĝuste.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la nonanonitrilo per sendidratigado de nonanamido en ĉeesto de fosfora pentaoksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{P_{2}O_{5}}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la nonanonitrilo per traktado de klorononano kaj natria cianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la nonanonitrilo per traktado de klorononano kaj cianida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la nonanonitrilo per oksidigo de nonilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{CuO}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Nitriloj