o-Toluidino
Aspekto
2-Metilfenilamino | |||||
Kemia formulo | |||||
o- | |||||
o-toluidino troviĝas en la Teo. | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
CAS-numero-kodo | 95-53-4 | ||||
ChemSpider kodo | 13854136 | ||||
PubChem-kodo | 7242 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora aŭ flava, toksa likvaĵo | ||||
Molmaso | 107,156g mol−1 | ||||
Denseco | 1,008 g/cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | -23°C [2][3] | ||||
Bolpunkto | 200,4°C [4][5] | ||||
Refrakta indico | 1,571 | ||||
Ekflama temperaturo | 85°C [6] | ||||
Solvebleco | Akvo:15 g/L[7][8] | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 750 mg/kg (buŝe) | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H319, H331, H350, H400 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P304+340, P305+351+338, P316, P318, P321, P330, P337+317, P391, P403+233, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
o-Toluidino aŭ metil-anilino estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupo amino kaj alia grupo metila ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas la plej grava el la izomeraj toluidinoj. o-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio. o-Toluidino ankaŭ uzatas en la kloro-kontrolo en la trinkakvo.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun o-krezolo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun 2-kloro-tolueno:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de o-toluidino per traktado de unukloramino kun 2-toluila karbaldehido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de o-toluidino per traktado de ureo kun 2-kloro-toluolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la o-Toluidino kun 2-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[9]: