Saltu al enhavo

o-Toluidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio

2-Metilfenilamino
Kemia formulo
C7H9N
o-Toluidino
Plata kemia strukturo de la
o-
o-Toluidino
Tridimensia kemia strukturo de la o-
o-toluidino troviĝas en la Teo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila anilino
  • o-Toluidino
  • Amino-tolueno
  • 2-Amino-tolueno
CAS-numero-kodo 95-53-4
ChemSpider kodo 13854136
PubChem-kodo 7242
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava, toksa likvaĵo
Molmaso 107,156g mol−1
Denseco 1,008 g/cm−3[1]
Fandpunkto -23°C [2][3]
Bolpunkto 200,4°C [4][5]
Refrakta indico  1,571
Ekflama temperaturo 85°C [6]
Solvebleco Akvo:15 g/L[7][8]
Mortiga dozo (LD50) 750 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H319, H331, H350, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P304+340, P305+351+338, P316, P318, P321, P330, P337+317, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

o-Toluidinometil-anilino estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupo amino kaj alia grupo metila ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas la plej grava el la izomeraj toluidinoj. o-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio. o-Toluidino ankaŭ uzatas en la kloro-kontrolo en la trinkakvo.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun o-krezolo:

o-krezolo +amoniako o-toluidino + akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun 2-kloro-tolueno:

o-Kloro-tolueno +amoniako o-toluidino + klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de unukloramino kun 2-toluila karbaldehido:

o-Metila benzaldehido +unukloramino o-toluidino + formila klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de ureo kun 2-kloro-toluolo:

2-kloro-toluolo +ureo o-toluidino +kloramino + akvo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la o-Toluidino kun 2-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[9]:

2-Nitro-tolueno o-Toluidino

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Guidechem
  2. Chemical Book
  3. Chemindex
  4. Chemsrc
  5. Chembk
  6. Molbase
  7. Chemblink
  8. Merck Millipore
  9. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.