Saltu al enhavo

Piperazina klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Piperazina klorido
Piperazina klorido
Plata kemia strukturo de la
Piperazina klorido
Piperazina klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1- Piperazina klorido
  • Piperazine chloride angle
Kemia formulo
C1H1Cl1O
CAS-numero-kodo 6094-40-2
ChemSpider kodo 74044
PubChem-kodo 82044
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora higroskopa likvaĵo
Molmaso 122,596g mol−1[1]
Fandpunkto 147-149°C [2][3]
Bolpunkto 146°C [4]
Refrakta indico  1,4408
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piperazina kloridoC1H1Cl1O estas kemia kunmetaĵo havanta kloratomon ligitan al piperazina ringo. Piperazina klorido estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina klorido per neŭtraligo de la kloro kun piperazino:

piperazino +kloro piperazina klorido +klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina klorido per acida transesterigo:

piperazina acetato +klorida acido piperazina klorido +acetata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina klorido per estera transesterigo:

formilpiperazino +klorida acido piperazina klorido +formaldehido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]