Saltu al enhavo

Piperazina salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Piperazina monosalikato
Piperazina salikato
Plata kemia strukturo de la
Piperazina salikato
Piperazina salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Piperazina salikato
  • Piperazine salicylate angle
Kemia formulo
C11H14N2O3
PubChem-kodo 56370704
Fizikaj proprecoj
Molmaso 222,244 g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piperazina salikatoC11H14N2O3 estas simpla kemia kunmetaĵo havanta benzoilan grupon ligitan al piperazina ringo. Piperazina salikato estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazinuma salikato (C11H16N2O3) per interagado de la salikata acido kun piperazino:

piperazino +salikata acido piperazinuma salikato +akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina salikato (C11H14N2O3) per acida transesterigo kun piperazina klorido:

piperazina klorido +salikata acido piperazina salikato +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina salikato per acida transesterigo kun piperazina acetato:

piperazina acetato +salikata acido piperazina salikato +acetata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]