Saltu al enhavo

Piperitenono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Terpinolenono
Kemia formulo
C10H14O
Piperitenono
Bastona kemia strukturo de la
3-Terpinoleno
Piperitenono
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Terpinoleno
CAS-numero-kodo 491-09-8
ChemSpider kodo 337757
PubChem-kodo 381152
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava aŭ sukcena oleeca likvaĵo
Molmaso 150,22056 g mol−1
Denseco 0,9774 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 13 °C [3]
Bolpunkto 239,5 °C [4][5]
Refrakta indico  1,5294
Ekflama temperaturo 93,7 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piperitenono2-cikloheksenono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de mentila klorido kaj natria hidroksido:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas metilan {metila grupo} kaj izopropilan grupojn {izopropila grupo} ligitajn al la cikloheksana ringo {cikloheksano} respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj. Piperitenono estas alifata ketono kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. Piperitenono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la piperitenono per traktado de mentila klorido kaj natria hidroksido:

mentila klorido +natria hidroksido piperitenono +natria klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la piperitenono per hidratigado de la 2-menteno:

2-menteno +akvo Piperitenono


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la piperitenono per traktado de izopropila klorido kaj 2-kloro-4-metilfenolo en ĉeesto de zinko:

izopropila klorido 2-Kloro-4-metilfenolo +zinko Piperitenono +zinka klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la piperitenono per traktado de izopropila klorido kaj 2-kloro-4-metilfenolo en ĉeesto de bario:

izopropila klorido +2-Kloro-4-metilfenolo +bario +Piperitenono +baria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]