Pirazolosulfonila klorido
Aspekto
Pirazolosulfonila klorido | |
Pirazolosulfonila klorido | |
Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
Kemia formulo | |
CAS-numero-kodo | 167951-79-3 |
PubChem-kodo | 53734186 |
Fizikaj proprecoj | |
Aspekto | senkolora likvaĵo |
Molmaso | 166,579g mol−1 |
Denseco | 1,706g/cm−3 |
Bolpunkto | 364,2 °C [1] |
Acideco (pKa) | 4,41 °C |
Solvebleco | Akvo:reakcias |
Mortiga dozo (LD50) | 97 mg/kg (buŝe) |
Pirazolo-3-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la Pirazolo. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de pirazolo 3-sulfonamido per interagado de pirazolo-3-sulfonila klorido kun amoniako:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato en akva medio:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de pirazolo-fenil-sulfono per interagado de pirazolosulfonila klorido kun benzeno:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Per hidrolizo de la pirazolo-3-sulfonila klorido oni produktas pirazolo-3-sulfonatan acidon:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de pirazola 3-klorido per sensulfurigo de pirazolo-3-sulfonila klorido
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila pirazolo-3-sulfonato per interagado de pirazolo-3-sulfonila klorido kun fenolo:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn: