Propanamido

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Propilamino.

Propionamido
Plata kemia strukturo de la Propanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Propanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Propionamido Propilamido
Kemia formulo	C3H7NO
CAS-numero-kodo	79-05-0
ChemSpider kodo	6330
PubChem-kodo	6578
Merck Index	15,7938
Fizikaj proprecoj
Aspekto	helflava aŭ blanka kristalpulvoro
Molmaso	73,095 g·mol-1
Denseco	1,0335g cm−3
Fandpunkto	79°C
Bolpunkto	222°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4180
Ekflama temperaturo	85 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R33 R40 R50/53 R63
Sekureco	S22 S26 S41 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propanamido aŭ C₃H₇NO estas organika komponaĵo apartenanta al la grupo de la primaraj amidoj, kun tri karbonatomoj, helflava aŭ blanka kristalpulvoro, uzata en kemiaj sintezoj aŭ kiel reakcianto en analiza kemio. Propionamido estas tre solvebla en akvo, etanolo, duetila etero kaj kloroformo. Propanamido uzatas ankaŭ en farmakologio en produktado de kuraciloj kaj substancoj por traktado de malsanoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Dumetil-formiamido	N-Etilformiamido	Propanamido
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la distribuado de la funkciaj grupoj: en la unua kombinaĵo du metilaj grupoj kaj unu karboksila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo; en la dua la nitrogenatomo ligiĝas al unu grupo etila kaj al alia grupo formiila kaj en la propanamido la nitrogenatomo ligiĝas al unu propanoila grupo. Oni ne menciu la hidrogenatomojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la propanoila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la propanoila klorido kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la propanoata acido sur amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la propano-nitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Reakcio kun kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la propanoata acido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiliigo de la butanamido en ĉeesto de karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la propanoata acido per hidrolizo de la propanamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de la propilamino per kataliza reduktigo de la propanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la propano-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+

Reakcio 4

• Preparado de la propano-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

6+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$6+4

Reakcio 5

• Preparado de propanoila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la propilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+2

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• PCAT Prep Plus 2018-2019: 2 Practice Tests + Proven Strategies + Online
• Organic Chemistry
• Toxic Substances Control Act (TSCA) Chemical Substance Inventory
• Structure in Protein Chemistry
• Handbook of Biotransformations of Aromatic Compounds
• Polymer Science

Vidu ankaŭ

• Amidoj
• Indolo-propionamido
• Propanoata acido
• Propanaldehido
• Propilamino