Propanosulfinata acido

Propanosulfinata acido
Plata kemia strukturo de la Propanosulfinata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Propanosulfinata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Propilsulfinata acido Propanosulfinato de hidrogeno Propilsulfinato de hidrogeno
Kemia formulo	C3H8O2S
CAS-numero-kodo	55109-28-9
ChemSpider kodo	558719
PubChem-kodo	643586
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ helbruna likvaĵo
Molmaso	108,155 g mol−1
Denseco	1,285g/cm−3
Fandpunkto	8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,456
Ekflama temperaturo	102,8 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	470 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propanosulfinata acido estas organosulfura kombinaĵo kaj deirpunkto por sennombraj derivaĵoj uzataj en kemiaj sintezoj kaj industrio. Ĝenerale la natriaj saloj de la propanosulfinataj acidoj estas pli stabilaj ol la acida formo. Propanosulfinataj acidoj estas pli acidaj ol la korespondaj karboksilataj acidoj. Ofte la propanosulfinataj acidoj estas produktataj el la korespondaj saloj kiuj estas facile troveblaj.

Propanosulfinata acido estas neakordigebla kun aminoj, bazoj, akvo kaj ordinaraj metaloj. Ĝi liberigas konsiderindan varmamason kiam diluita kun akvo. Ĝi estas koroda substanco kaj malkomponiĝas sub varmagado ellasante karbonaj oksidoj kaj sulfuraj oksidoj. Propanosulfinata acido estas krudmaterialo uzata en medicino kaj kiel pesticido.

Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel senhidratiga agento, sekiga akcelilo por tegaĵo, traktanta agento por fibro, solvanto, katalizilo kaj esterigo same kiel en polimerigaj reakcioj. Ĝi povas esti uzata por alkilado, katalizilo de esteriĝo kaj polimerigo, ankaŭ uzata en medicino. kaj galvanoplastika industrio. Ĝi ankaŭ povas esti aplikita al oksigenado.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de propano kaj sulfura duoksido. Ĉi-reakcio ilustras aromatan sulfinigon, kiu konsideratas "unu el la plej gravaj en industria organika kemio".:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de propanosulfinila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de propanosulfinila klorido kaj zinka hidroksido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 4

• Preparado per reduktado de propanosulfinila klorido kun natria sulfito en akva medio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 5

• Preparado per traktado de natria propanosulfinato kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado per interagado de propano kun sulfita acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per traktado de propano kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Sapigo de la propanosulfinata acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Esterigo de la propanosulfinata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de "propanosulfinamido" per amonolizo de la propanosulfinata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de klorosulfinata acido per traktado de propanosulfinata acido kun kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Reakcio kun kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun sodamido en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Reakcio kun nitrozila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Propanosulfonata acido
• Sulfinata acido