Terpinila cinamato
α-Terpinila cinamato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la α-Terpinila cinamato | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la α-Terpinila cinamato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 10024-56-3 | ||
ChemSpider kodo | 4940529 | ||
PubChem-kodo | 6435837 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun balzama odoro | ||
Molmaso | 284,3927 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,991g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 360°C | ||
Refrakta indico | 1,548 | ||
Ekflama temperaturo | 216 °C | ||
Solvebleco | Akvo:0,0026 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 4325 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S37 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H411 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
α-Terpinila cinamato aŭ C19H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Terpinila cinamato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila cinamato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj kaj insektoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cinamata acido kaj terpineolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cinamata anhidrido kaj terpineolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de terpinila klorido kaj cinamata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria cinamato kaj terpinila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter terpinila acetato kaj metila cinamato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter terpinila benzoato kaj cinamata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter anizila cinamato kaj terpineolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la terpinila cinamato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la terpinila cinamato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter terpinila cinamato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter terpinila cinamato kaj anizila karbinolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la terpinila cinamato :
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako: :
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido: :
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Human Metabolome Database
- Perflavory
- Compendium of Food Additive Specifications
- Dictionary of Flavors
- Annual Directory and Buyers' Guide