Trifluoro-metano-sulfinata acido
Aspekto
Trifluoro-metano-sulfinata acido | |||
Plata kemia strukturo de la Trifluoro-metano-sulfinata acido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Trifluoro-metano-sulfinata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
ChemSpider kodo | 518722 | ||
PubChem-kodo | 596718 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 134,072 g·mol-1 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R21 R22 R34 R35 R37 | ||
Sekureco | S7/8 S26 S30 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H302, H314, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P310, P305+351+338, P303+361+353, P304+340, P301+330+331 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Trifluoro-metano-sulfinata acido aŭ CF3SO2H estas forta unuprotona acido rezultanta el adukto inter la fluoroformo kaj sulfura duoksido. Triflinatoj aŭ triflonoj, estas saloj de trifluoro-metano-sulfinata acido ĝenerale stabilaj substancoj pro la vasta elektronegativa efiko de la trifluorometila grupo.[1]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la senkolora gaso fluoroformo kun sulfura duoksido:[2]
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la klorido de trifluoro-metano-sulfonilo kun natria hidroksido:
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Dum la sintezo de la trifluoro-metano-sulfinata acido, se oni aldonas eksceson da natria hidroksido la acido produktita estas neutraligata:
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Trifluoro-metano-sulfinata acido reakcias kun bikarbonatoj:
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Trifluoro-metano-sulfinata acido reakcias kun jodo-metano por doni metilan esteron de la triflinata acido:[3]
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Bona maniero por prepari esterojn de triflinatoj estas reakciigi kloridon de trifluoro-metano-sulfinilo kun alkoholo:[4]
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sulfur Acids—Advances in Research and Application
- The Proton: Applications to Organic Chemistry
- Elsevier's Dictionary of Chemoetymology
- Advances in Nitrogen Heterocycles
- Sulfur-Mediated Rearrangements
- Modern Synthesis Processes and Reactivity of Fluorinated Compounds