Trifluorometano-sulfonila klorido
Aspekto
Trifluorometano-sulfonila klorido | ||
Trifluorometano-sulfonila klorido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 421-83-0 | |
ChemSpider kodo | 9183307 | |
PubChem-kodo | 79000 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 168,513g mol−1 | |
Denseco | 1,795g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | −26 °C [2] | |
Bolpunkto | 149,4 °C | |
Refrakta indico | 1,359 | |
Solvebleco | Akvo:reakcias | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H318 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338, P310, P260, P301+330+331, P303+361+353, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Trifluorometano-sulfonila klorido aŭ CF3SO2Cl estas organosulfura kemia komponaĵo, organika klorido konsistante je unu grupo sulfonilo (-SO2), unu grupo trifluorometila (-CF3) kaj unu kloratomo. Ĝi estas senkolora, toksa, koroda likvaĵo solvebla en polaraj organikaj solvantoj, sed reakciema rilate al akvo, alkoholoj kaj aminoj. Ĝi estas konstrubloko de multaj trifluorometanosulfonataj derivaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de trifluorometano-sulfonata acido kaj tionila klorido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de tio-trifluorometanolo, klorgaso kaj akvo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de trifluorometano, sulfura duoksido kaj kloro:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Trifluorometano reakcias kun sulfurila klorido por formi trifluorometanon sulfonila-kloridon kaj karbonan duoksidon:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Sintezo ekde interagado de trifluorometano kaj sulfurila klorido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Metila tiocianato reakcias kun kloro, fluoro kaj akvo por doni trifluorometano-sulfonilan kloridon, HCN kaj HCl:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Trifluorometano-sulfonila klorido reakcias kun trifluorometanolo por formi trifluorometano-sulfonatan acidon kaj klorotrifluorometanon:[3]
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Trifluorometano-sulfonila klorido reakcias kun sodamido por formi trifluorometano-sulfonamido kaj NaCl: