Uracilo
Aspekto
Uracilo | |||
Plata kemia strukturo de la Uracilo | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Uracilo | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 66-22-8 | ||
ChemSpider kodo | 1141 | ||
PubChem-kodo | 1174 | ||
Merck Index | 15,10035 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 112.08676 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.056g cm−3 | ||
Fandpunkto | 335 °C | ||
Bolpunkto | 341 °C | ||
Acideco (pKa) | 9.77[1] | ||
Solvebleco | Akvo:2.65 x 104 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 8000 mg/kg (buŝe)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S22 S24/25 [3] | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H361[4] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Uracilo estas pirimidina nitrogen-bazo, kiu aperas en nukleotidoj, en RNA, sed neniam en DNA.
La sola diferenco inter uracilo kaj timino estas la aldono de metila grupo (-CH[5]) anstataŭ hidrogeno en la karbono 5 de la timino.
Uracila kaj timina strukturoj | ||||||||
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Uracilo estiĝas per senaminigo de la citozino:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Uracilo sinteziĝas per kondensiĝo de malonata acido kaj ureo en ĉeesto de fumiganta sulfata acido sekvata per reduktado de la barbiturata acido:[6]