Vinila fenilbuterato
Aspekto
Vinila 4-fenilbuterato | ||
Bastona kemia strukturo de la Vinila fenilbuterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilbuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 190,23656 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 R41 R51/53 | |
Sekureco | S02 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Vinila fenilbuterato aŭ C12H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj vinila alkoholo. Vinila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fenilbuterata acido kaj vinila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilbuterata anhidrido kaj vinila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de fenilbuterata acido kaj vinila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria fenilbuterato kaj vinila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila fenilbuterato kaj vinila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter fenilbuterata acido kaj vinila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter vinila fenilbuterato kaj vinila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la vinila fenilbuterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la vinila fenilbuterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la vinila fenilbuterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Bioreactor Engineering Research and Industrial Applications I: Cell Factories
- NCBI Resources
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Treatment of rosacea with 4-phenylbutyrate
- Compendium of Food Additive Specifications
- Applications of Transition Metal Catalysis in Drug Discovery and Development
- Russian Chemical Reviews
- Natural Fiber Reinforced Vinyl Ester and Vinyl Polymer Composites