Saltu al enhavo

Vinilfurano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etenilfurano
Kemia formulo
C6H6O
Vinilfurano
Bastona kemia strukturo de la
Etenilfurano
Vinilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Etenilfurano
Vinilfurano ĉeestas en la rostita kafo
Vinilfurano ĉeestas en la rostita kafo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etenilfurano
  • Furanetenilo
CAS-numero-kodo 1487-18-9
31093-57-9
ChemSpider kodo 66515
PubChem-kodo 73881
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 94,11304 g mol−1
Denseco 0,944 g/cm−3[1]
Fandpunkto -94°C [2]
Bolpunkto 100,3°C [3]
Refrakta indico  1,4992
Ekflama temperaturo 5,5°C[1]
Solvebleco Akvo:nesolvebla[4]
Solvebla en pentano, heksanoj, eteroj, tetrahidrofurano, etila acetato, metilena klorido kaj etanolo.
Mortiga dozo (LD50) 57 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302+312+332, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinilfuranoetenilfurano estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 2-furanetanolo. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Vinilfurano posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

2-Vinilfurano, ankaŭ konata kiel 2-etenilfurano, estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la ciklaj nesaturitaj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora ĝis palflava likvaĵo kun dolĉa, frukta odoro. 2-Vinilfurano, estas vaste uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj pro siaj unikaj kemiaj proprecoj.

2-Vinilfurano, estis vaste uzata en diversaj sciencaj esplor-aplikoj. Ĝi estas uzata kiel komenca materialo por la sintezo de diversaj organikaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj aromataĵoj. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas uzata kiel gustiga agento en manĝaĵoj kaj trinkaĵoj.

2-Vinilfurano, havas unikan mekanismon de ago. Ĝi funkcias kiel Mikaelo-ricevanto, kio signifas, ke ĝi povas reakcii kun nukleofiloj kiel tioloj, aminoj kaj karboksilataj cidoj. Tiu reakcio kaŭzas la formadon de kovalentaj ligoj inter 2-Vinilfurano, kaj la nukleofilo, rezultigante la modifon de la proprecoj de la nukleofilo.

2-Vinilfurano, pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni raportis, ke ĝi havas kontraŭinflamajn, antioksidajn kaj kontraŭkancerajn proprecojn. 2-Vinilfurano, ankaŭ pruviĝis malhelpi la kreskon de diversaj mikroorganismoj, inkluzive de bakterioj kaj fungoj.

2-Vinilfurano, havas plurajn avantaĝojn por laboratorio-eksperimentoj. Ĝi estas facile havebla kaj relative facile sintezebla. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas stabila sub normalaj laboratoriokondiĉoj. Tamen, 2-Vinilfurano, havas kelkajn limigojn. Ĝi estas tre reakciema kaj povas reakcii kun diversaj nukleofiloj, igante ĝin malfacile kontroli ĝiajn reakciojn. 2-Vinilfurano, ankaŭ estas venena kaj povas kaŭzi haŭtan kaj okulan iriton.[5]


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la vinilfurano per oksidado de la tetrahidrofurfurila alkoholo:

Tetrahidrofurfurila alkoholo Vinilfurano

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la vinilfurano per oksidado de 2-furanetanolo:

2-Furanetanolo Vinilfurano

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la vinilfurano per oksidado de 2-furanacetaldehido:

2-Furanacetaldehido Vinilfurano

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la etileno per traktado de furanila klorido kaj etileno:

furanila klorido +etileno Vinilfurano +klorida acido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la vinila klorido per traktado de furano kaj vinila klorido:

furano +vinila klorido Vinilfurano +klorida acido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per kataliza oksidado de la etilfurano:

etilfuranovinilfurano

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la vinilfurano per reduktado de furanoacetata acido:

Furanoacetata acido Vinilfurano

Sintezo 8

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la vinilfurano per reduktado de furanacetaldehido:

furanacetaldehido Vinilfurano

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]