2-Acetilfurano
Metila furanila ketono | ||||
Kemia formulo | ||||
Metila furanila ketono | ||||
2-Acetilfurano ĉeestas en la batatoj. | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
CAS-numero-kodo | 1192-62-7 | |||
ChemSpider kodo | 13849 | |||
PubChem-kodo | 14505 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | flava aŭ oranĝokolora likvaĵo kiu malheliĝas kun la tempo | |||
Molmaso | 110,11244 g mol−1 | |||
Denseco | 1,098 g/cm−3[1][2] | |||
Fandpunkto | 33°C [3] | |||
Bolpunkto | 183,4°C [4] | |||
Refrakta indico | 1,4630 | |||
Ekflama temperaturo | 68,7°C [5] | |||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla Solvebla en etanolo, propilena glikolo kaj oleaĵoj. | |||
Mortiga dozo (LD50) | 33 mg/kg (buŝe) [6] | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H310, H319, H330 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P316, P320, P321, P330, P337+317, P361+364, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
2-Acetilfurano aŭ furanetanono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de furano kaj acetata anhidrido. Ĝi estas flava aŭ oranĝokolora likvaĵo kiu malheliĝas kun la tempo, nesolvebla en akvo. 2-Acetilfurano posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.
2-Acetilfurano estas heterocikla gusto-kombinaĵo, kiu laŭdire estas formita de Maillard-reakcio inter glukozo kaj aminoacidoj en manĝaĵoj.
2-Acetilfurano estas volatila heterocikla gusto-kunmetaĵo, kiu povas esti formita en manĝaĵo pro Maillard-reakcio. Ĝi estis raportita en rostitaj sezamaj semoj, fritita bovaĵo kaj dolĉa maizo-produktoj.
2-Acetilfurano, ankaŭ konata kiel 2-furiletanono aŭ 2-acetofuranono, apartenas al la klaso de organikaj kombinaĵoj konataj kiel arilaj alkilaj ketonoj. Tiuj estas ketonoj havas la ĝeneraluzan strukturon RC(=O)R', kie R = arilgrupo kaj R'=alkilgrupo.
2-Acetilfurano ekzistas kiel likvaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla (en akvo), kaj tre malforte acida kunmetaĵo (surbaze de ĝia pKa). 2-Acetilfurano estis ĉefe detektita en fekaĵo. Ene de la ĉelo, 2-acetilfurano situas ĉefe en la citoplasmo. 2-Acetilfurano ekzistas en ĉiuj eŭkariotoj, intervalante de gisto ĝis homoj.
2-Acetilfurano estas dolĉa, migdala kaj balzama gusta kombinaĵo, kiu troviĝas en kelkaj manĝaĵoj kiel verdaj legomoj, oranĝa pipro, tigobrasiko kaj blanka mustardo. Ĉi tio faras 2-acetilfuran ebla biosigno por la konsumo de ĉi tiuj manĝaĵoj.
2-acetilfurano estas furano portanta acetilsubstituaĵon ĉe la 2-pozicio. Uzata en la produktado de la antibiotika cefuroxime (CHEBI:3515). Ĝi estas membro de furanoj, metilketonoj kaj aromataj ketonoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-acetilfurano per traktado de furanila klorido kaj acetila klorido en ĉeesto de zinko:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-acetilfurano per traktado de furano kaj acetata anhidrido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la acetata acido per traktado de furanila klorido kaj acetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-acetilfurano per traktado de furfuralo kaj duazometano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furanoacetata acido per oksidado de la 2-acetilfurano:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chembk
- ↑ GuideChem
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemnet
- ↑ Molekula Group. Arkivita el la originalo je 2023-12-07. Alirita 2023-12-06.