2-Pikolino
2-Metilpiridino | |||||
Kemia formulo | |||||
2-Metilpiridino | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
CAS-numero-kodo | 109-06-8 | ||||
ChemSpider kodo | 13839199 | ||||
PubChem-kodo | 7975 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | verdeco-flava, higroskopa, brulema likvaĵo kun malagrabla odoro[1] | ||||
Molmaso | 93,12832 g mol−1 | ||||
Denseco | 0,943 g/cm−3[2] | ||||
Fandpunkto | -70°C [3] | ||||
Bolpunkto | 127,5°C [4] | ||||
Refrakta indico | 1,5016 | ||||
Acideco (pKa) | 5,97 | ||||
Ekflama temperaturo | 26,1°C [5] | ||||
Solvebleco | Akvo:solvebla Solvebla en etanolo kaj etero. | ||||
Memsparka temperaturo | 537°C[6] | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 790 mg/kg (buŝe) [6] | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H311, H312, H314, H319, H331, H332, H335 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P337+317, P361+364, P362+364 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
α-Pikolino aŭ 2-metilpiridino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-kloropiridino kaj metano. Ĝi estas verdeco-flava, higroskopa, brulema likvaĵo kun malagrabla odoro, solvebla en akvo, etanolo kaj etero. 2-Pikolino posedas 6 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2-Pikolino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
2-Metilpiridino (2-MP) estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la piridinoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta odoro kaj estas uzata en diversaj aplikoj, inkluzive kiel solvanto, en farmaciaĵoj kaj kiel krudaĵo por la sintezo de aliaj kombinaĵoj. 2-MP ankaŭ estas ofta peranto en la sintezo de aliaj piridinaj kombinaĵoj, inkluzive de piridinderivaĵoj, pirolidinoj, kaj pirolizidinoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel katalizilo por la sintezo de aliaj komponaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-pikolino per traktado de 2-kloropiridino kaj metano:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-Pikolino per kondensiĝo de acetaldehido kaj amoniako:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la pikolinata acido per oksidado de 2-pikolino:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la Pikolinata aldehido per nekompleta oksidado de 2-pikolino:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-Vinilpiridino per traktado de 2-pikolino kaj formaldehido sekvata per senhidratigo de la Piridino-2-etanolo: