Alfa-aminobuterata acido
α-Aminobuterata acido | ||
Plata kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2835-81-6 | |
ChemSpider kodo | 6405 | |
PubChem-kodo | 6657 | |
Merck Index | 15,423 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 103,12 g·mol-1 | |
Denseco | 1,052g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 215,2°C[2] | |
Bolpunkto | 291°C-293°C | |
Refrakta indico | 1 462 | |
Ekflama temperaturo | 75,1 °C[3] | |
Acideco (pKa) | 2,55 | |
Solvebleco | Akvo:210,5 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 1830 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20/21/22 R36/37/38 [4] | |
Sekureco | S22 S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
α-Aminobuterata acido, ankaŭ konata kiel "homoalanino" aŭ C4H9NO2 estas biokemia substanco apartenanta al la familio de la aminoacidoj, blanka solidaĵo tre solvebla en akvo, malmulte solvebla en etanolo kaj tute nesolvebla en duetila etero. Alfa-aminobuterata acido kune kun gama-aminobuterata acido estas neŭrotransmisiiloj respondecaj pri sennombraj kondiĉoj en la traktado de anksieco kaj spiraj, metabolaj, imunologiaj kaj neŭrologikaj malordoj.
Aminobuterata acido spertas sennombrajn reakciojn kaj uzatas en la produktado de aliaj aminobuteratoj. Lastatempe oni konstatis ke homoj kiuj suferas pri ekpaniko elmontras kelkajn kemiajn malekvilibrojn de la nervosistemo respondecaj pri emocioj kaj motivigoj. Certaj malekvilibroj en la molekuloj de la aminobuterata acido kaj serotonino eble kaŭzas tiujn nenormalaĵojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per oksidado de 2-aminobutanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per oksidado de 2-aminobutanalo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la 2-aminobutanamido kaj klorida acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrolizo de metila 2-aminobuterato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrolizo de natria 2-aminobuterato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de 2-aminobutilamino kaj nitrita acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per bakteria aminigo de la buterata acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al aminobutilamino:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al 2-aminobutanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al 2-aminobutanalo:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al 2-aminobutanamido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al metila 2-aminobuterata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al natria 2-aminobuterata acido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al 2-aminobutanoila klorido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Butyric Acids—Advances in Research and Application
- Dictionary of Food Compounds: Additives, Flavors, and Ingredients
- Aminobutyric Acids—Advances in Research and Application
- Limits of Life: Proceedings of the Fourth College Park Colloquium on ...
- Pharmaceutical Substances: Syntheses, Patents and ...
- Bioactive Natural Products: Chemistry and Biology
- Pharmaceutical Salts and Co-crystals
- RÖMPP Encyclopedia Natural Products
- Aminobutyric Acids: Advances in Research and Application