Saltu al enhavo

Alfa-aminobuterata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
α-Aminobuterata acido
α-aminobuterata acido
Plata kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido
α-aminobuterata acido
Tridimensia kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Aminobutanoata acido
  • 2-Aminobuterata acido
  • Butirino
  • Homoalanino
Kemia formulo
C4H9NO2
CAS-numero-kodo 2835-81-6
ChemSpider kodo 6405
PubChem-kodo 6657
Merck Index 15,423
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 103,12 g·mol-1
Denseco 1,052g cm−3[1]
Fandpunkto 215,2°C[2]
Bolpunkto 291°C-293°C
Refrakta indico  1 462
Ekflama temperaturo 75,1 °C[3]
Acideco (pKa) 2,55
Solvebleco Akvo:210,5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1830 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38 [4]
Sekureco S22 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

α-Aminobuterata acido, ankaŭ konata kiel "homoalanino" aŭ C4H9NO2 estas biokemia substanco apartenanta al la familio de la aminoacidoj, blanka solidaĵo tre solvebla en akvo, malmulte solvebla en etanolo kaj tute nesolvebla en duetila etero. Alfa-aminobuterata acido kune kun gama-aminobuterata acido estas neŭrotransmisiiloj respondecaj pri sennombraj kondiĉoj en la traktado de anksieco kaj spiraj, metabolaj, imunologiaj kaj neŭrologikaj malordoj.

Aminobuterata acido spertas sennombrajn reakciojn kaj uzatas en la produktado de aliaj aminobuteratoj. Lastatempe oni konstatis ke homoj kiuj suferas pri ekpaniko elmontras kelkajn kemiajn malekvilibrojn de la nervosistemo respondecaj pri emocioj kaj motivigoj. Certaj malekvilibroj en la molekuloj de la aminobuterata acido kaj serotonino eble kaŭzas tiujn nenormalaĵojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per oksidado de 2-aminobutanolo:

2-aminobutanoloα-aminobuterata acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per oksidado de 2-aminobutanalo:

2-aminobuteraldehidoα-aminobuterata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de la 2-aminobutanamido kaj klorida acido:

2-aminobutanamido+akvo+klorida acidoα-aminobuterata acido+amonia klorido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per hidrolizo de metila 2-aminobuterato:

metila 2-aminobuterato+akvoα-aminobuterata acido+metanolo

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per hidrolizo de natria 2-aminobuterato:

natria 2-aminobuterato+akvoα-aminobuterata acido+natria hidroksido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

2-aminobutilamino+nitrata acido+hidrogena peroksidoα-aminobuterata acido+3akvo+nitrogeno

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

buterata acido+amoniakoα-aminobuterata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al aminobutilamino:

α-aminobuterata acido2-aminobutanamido2-aminobutilamino

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-aminobutanolo:

α-aminobuterata acido2-aminobutanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-aminobutanalo:

α-aminobuterata acido2-aminobuteraldehido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-aminobutanamido:

α-aminobuterata acido+amoniako2-aminobutanamido+akvo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al metila 2-aminobuterata acido:

α-aminobuterata acido+metanolometila 2-aminobuterato+akvo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al natria 2-aminobuterata acido:

α-aminobuterata acido+natria hidroksidonatria 2-aminobuterato+akvo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-aminobutanoila klorido:

α-aminobuterata acido+klorida acido2-aminobutanoila klorido+akvo

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]