Anizila jodido

Anizila jodido
Plata kemia strukturo de la Anizila jodido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila jodido
Alternativa(j) nomo(j)
Metoksobenzila jodido* Jodido de metoksobenzilo* Jodido de anizilo
Kemia formulo	C8H9IO
CAS-numero-kodo	70887-29-5
ChemSpider kodo	9921681
PubChem-kodo	11043079
Fizikaj proprecoj
Molmaso	248,063 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R37 R38
Sekureco	S36 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Anizila jodido aŭ C₈H₉IO estas organika aromata komponaĵo, palflava solidaĵo kun fandpunkto je 25 °C, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj kaj rezultanta je interagado de la klorida acido kaj anizila karbinolo aŭ anizola alkoholo. Ĝi uzatas en kemiaj sintezoj kaj fabrikado de farmaciaĵoj. Ĝi estas jodiga substanco kun medicinaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de anizila karbinolo sur jodida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila jodido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2++

Sintezo 3

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj sulfurila jodido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrozila jodido:

2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+2+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj jodamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta bromido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun sulfata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 4

• Preparado de anizila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de anizila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun hidroksilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun dumetilzinko:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 8

• Preparado de anizilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Phosphorus Chemistry I: Asymmetric Synthesis and Bioactive Compounds
• User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index
• The Action of Aromatic Grignard Reagents on Arsenic Trioxide
• PET Studies on Amino Acid Metabolism and Protein Synthesis
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
• Applications of palladium catalyzed asymmetric allylic alkylation
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations

Vidu ankaŭ

• Anizila bromido
• Anizoila klorido
• Anizila klorido
• Kloro-anizolo
• Bromo-anizolo
• Fluoro-anizolo