Bromo-anizolo

p-Bromo-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-bromo-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-bromo-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
4-metokso-bromo-benzeno p-bromo-anizolo Bromido de metokso-fenilo Metoksofenil-bromido
Kemia formulo	C7H7BrO
CAS-numero-kodo	104-92-7
ChemSpider kodo	13881571
PubChem-kodo	7730
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	187,036 g·mol−1
Denseco	1,494g cm−3
Fandpunkto	10 °C
Bolpunkto	223 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,564
Ekflama temperaturo	98 °C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H373, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P273, P280, P302+352, P314, P321, P332+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Bromo-anizolo aŭ C₇H₇BrO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la bromidoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizolo kaj hipobromita acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj bromidoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la fenilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj bromatomo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de anizolo kaj hipobromita acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de anizolo kaj bromo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de bromoanilino sur natria metoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun nitrata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Hidrolizo de bromo-anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Alfa Aesar
• Fisher Scientific
• Patents Google
• Pharmacompass
• Merck Millipore
• Organic Syntheses
• Advances in Physical Organic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Anizila bromido
• Anizoila klorido
• Anizila jodido
• Anizila klorido
• Fluoro-anizolo
• Kloro-anizolo
• Jodo-anizolo