Anizila nitrilo

Anizila nitrilo
Plata kemia strukturo de la Anizila nitrilo
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila nitrilo
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-benzila cianido Metokso-fenil-acetonitrilo Anizil-acetonitrilo
Kemia formulo	C9H9NO
CAS-numero-kodo	104-47-2
ChemSpider kodo	59422
PubChem-kodo	66031
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	147,1795 g·mol-1
Denseco	1,085g cm−3
Fandpunkto	8 °C
Bolpunkto	286 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5319
Ekflama temperaturo	117 °C
Memsparka temperaturo	460 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	10 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22
Sekureco	S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H402
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P321, P330, P405, P301+310]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Anizila nitrilo aŭ C₉H₉NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nitriloj, enhavanta anizilan (aŭ metokso-benzilan) grupon ligitan al cianida grupo (-CN). Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, toksa likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj aŭ en la produktado de sennombraj anizilajn derivaĵojn. Kiel ĉiuj nitriloj, ĝi estas venena kaj irita substanco, solvebla en kloroformo, metanolo kaj nepolaraj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio inter metoksobenzila klorido kaj hidrogena cianido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kalia cianido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per senhidratigo de anizilacetamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado per interagado de anizila acetata acido kaj hidrogena cianido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anisila acetonitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktado de la anizila nitrilo al metil-anizolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• The Pesticide Encyclopedia
• Nitriles—Advances in Research and Application
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• The Biological Activity of Phytochemicals
• Toxic Substances Control Act
• Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis