Butila cianoakrilato
Aspekto
n-Butila 2-cianoakrilato | ||
Plata kemia strukturo de la Butila cianoakrilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila cianoakrilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6606-65-1 | |
ChemSpider kodo | 21607 | |
PubChem-kodo | 23087 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco | |
Molmaso | 153,181 g·mol-1 | |
Denseco | 1,005g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 232°C | |
Ekflama temperaturo | >80 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila cianoakrilato aŭ C8H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj butila alkoholo. Butila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la butila cianoacetato kaj formaldehido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de butila klorido kaj natria cianoakrilato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter butila heksanato kaj propila cianoakrilato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter butila cinamato kaj cianoakrilata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj butila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la butila cianoakrilato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la butila cianoakrilato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la butila cianoakrilato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NCBI Resources
- Plos One
- Handbook of Polymer Applications in Medicine and Medical Devices
- Interventional Procedures in Hepatobiliary Diseases
- Colloids in Drug Delivery
- Nitriles—Advances in Research and Application
- Skin and Soft Tissue Injuries and Infections
- Surface and Interfacial Forces - From Fundamentals to Applications