Saltu al enhavo

Butila izocianido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
n-Butila izocianido
Butila izocianido
Plata kemia strukturo de la
Butila izocianido
Butila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Butila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izociano-butano
  • Butyl isocyanide angle
  • Isocianeto de butila (portugale)
Kemia formulo
C4H9NC
CAS-numero-kodo 2769-64-4
ChemSpider kodo 68507
PubChem-kodo 76008
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 83,134g mol−1
Denseco 0,795g/cm−3[1]
Bolpunkto 117 °C
Refrakta indico  1,396
Acideco (pKa) 16,22
Ekflama temperaturo 20,5 °C [2]
Solvebleco Akvo:5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 360 mg/kg (buŝe) [3]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P312, P330, P363, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

n-Butila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo C4H9-N≡C estas izomero de la n-butila cianido
C4H9-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Butila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto. Kiel ĉiuj izocianidoj, ĝi estas malagrablodora kaj ne solvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo kaj etero.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de n-butila izocianido per senhidratigo de la n-butila formamido:

3 n-butila formamido + fosfora triklorido 3 n-butila izocianido + fosfita acido + 3 klorida acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de n-butila izocianido per interagado de n-butila formamido kun fosfora pentoksido:

6 n-butila formamido + fosfora pentoksido 6 n-butila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de n-butila izocianido per interagado de n-butila formamido kun tionila klorido:

n-butila formamido + tionila klorido n-butila izocianido + 2 klorida acido + sulfura duoksido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de n-butila izocianido per interagado de n-butila klorido kun arĝenta (I) izocianido:[4]

n-butila klorido + arĝenta (I) izocianido n-butila izocianido + arĝenta (I) klorido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de n-butila izocianido per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun n-butila alkoholo:

propila izocianido + n-butila alkoholo n-butila izocianido + propanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

n-butilamino + kloroformo + 3 kalia hidroksido n-butila izocianido + 3 kalia klorido + 3 akvo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Per hidrolizo n-butila isocianido produktas n-butilaminon kaj formiata acidon:[5]

n-butila izocianido + 2 akvo n-butilamino + formiata acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]