Dufluoroacetata acido
Dufluoroacetata acido | ||||
Kemia strukturo de la Dufluoroacetata acido | ||||
3D Kemia strukturo de la Dufluoroacetata acido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
Hidrogena dufluoroacetato | ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 381-73-7 | |||
ChemSpider kodo | 1020042 | |||
PubChem-kodo | 9788 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | Senkolora klara likvaĵo | |||
Molmaso | 96,036 g mol−1 | |||
Denseco | 1,526 g/cm3 | |||
Refrakta indico | 1,3470 | |||
Fandopunkto | −0,4 °C | |||
Bolpunkto | 134,2 °C | |||
Solvebleco | Akvo:solvebla | |||
Acideco (pKa) | 1.34 | |||
Ekflama temperaturo | 78 °C | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R35 R36 R37 | |||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 S61 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H300, H314, H400 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P301+310, P305+351+338, P310 | |||
Dufluoroacetata acido, hidrogena dufluoroacetato aŭ F2HC-COOH estas organika kemiaĵo de fluoro, derivita el acetata acido tie kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH3) estas anstataŭataj de fluoratomoj. Ĝenerale la fluoroacetatoj prepareblas per hidrolizo de fluoroacetataj esteroj aŭ traktado de fluorida jono kaj kloroacetata aŭ bromoacetata acidoj. Ĝi estas treege toksa kaj ĝiaj natriaj saloj estas unu el la plej efikaj kontraŭ roduloj.
Dufluoroacetata acido suferas reakciojn tipe de karboksilatajn acidojn kaj estas acido modere forta pro la facila elektronaretiriĝo de la fluoratomoj. Ĝi estas malpli toksa ol la fluoroacetata acido kaj estas pli bone preparata per reakcio inter la kvarfluoroetileno kaj amonio, sekvata de alkala hidrolizo de la intera triazino.[1]
Proprecoj
[redakti | redakti fonton]Dufluoroacetata acido estas senkolora klara likvaĵo, kiu estas alte toksa por mamuloj. En Usono kaj Nov-Zelando ĝi uzatas kiel pesticido kontraŭ ronĝuloj aŭ por preventi ke kojotoj damaĝu ŝafojn kaj kaprojn en paŝtejoj kun bariloj. La toksa naturo de la fluoroacetataj acidoj estis malkovrita en plantejoj de Sudokcidenta Aŭstralio kiam okazis akcidentaj venenigoj. La unuaj esploroj pri fluoroacetata acido estis faritaj en 1896 de iu belga sciencisto, Frédéric Swarts.[2][3]. En 1944, Marais publikigis ke la fluoroacetata acido estis la ĉefa toksaĵo de la Dichapetalum cymosum.
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- Chemical Book
- Webbook
- PAN Pesticides Database - Chemicals
- Advances in Hydrofluoric Acid Research and Application: 2013 Edition ...
- Bioactive Heterocyclic Compound Classes: Agrochemicals, Clemens Lamberth,Jürgen Dinges
- Chlorides—Advances in Research and Application: 2013 Edition
Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Wiley Online Library
- ↑ New Scientist[rompita ligilo]
- ↑ Frédéric Swarts (1896), Marais (1944)