Saltu al enhavo

Fenila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila feniletanato
fenila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Fenila fenilacetato
fenila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilacetato de fenilo
Kemia formulo
C14H12O2
CAS-numero-kodo 722-01-1
ChemSpider kodo 144402
PubChem-kodo 164721
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 212,248 g·mol−1
Denseco 1,073g cm−3[1]
Fandpunkto 40 °C
Bolpunkto 158 °C[2]
Refrakta indico  1,5570
Ekflama temperaturo 76 °C
Solvebleco Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5230 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P264, P270, P280, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fenilacetatoC14H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj fenolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. Fenila fenilacetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenila fenilacetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Fenila fenilacetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+fenolofenila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj fenolo:

fenilacetata anhidrido+fenolofenila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+fenilacetata acidofenila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+klorobenzenofenila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenila formiato+metila fenilacetatofenila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Per transigo de la fenila radikalo inter :

fenila benzoato+fenilacetata acidofenila fenilacetato+benzoata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la fenila fenilacetato:

fenila fenilacetato+akvofenolo+fenilacetata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la fenila fenilacetato:

fenila fenilacetato+natria hidroksidofenolo+natria fenilacetato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la fenila fenilacetato:

fenila fenilacetatofenilacetaldehido+fenolo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

fenila fenilacetato+anizila cinamatofenila cinamato+anizila fenilacetato

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

fenila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+klorobenzeno

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

fenila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+fenolo

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]