Fenilacetono
| Fenilacetono | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Fenilacetono | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetono | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 103-79-7 | ||
| ChemSpider kodo | 21106366 | ||
| PubChem-kodo | 7678 | ||
| Merck Index | 15,7381 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | ||
| Molmaso | 134,178 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1,0157g cm−3 | ||
| Fandpunkto | -15 °C | ||
| Bolpunkto | 214 °C | ||
| Refrakta indico | 1,5165 | ||
| Ekflama temperaturo | 83 °C | ||
| Acideco (pKa) | 14,8[1] | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 540 mg/kg (buŝe)[2] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R22 R36/37/38 | ||
| Sekureco | S24 S25 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H319 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Fenilacetono, ankaŭ konata kiel benzil-metil-ketono estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, senkolora viskozeca likvaĵo solvebla en organikaj solvantoj. Ĉi-substanco estas uzata en la manufakturo de la metamfetamino kaj amfetamino, kie ĝi estas ordinare konata kiel P2P. Pro ĝia nelega uzo, ĝi estis deklarita de la usona registaro kiel substanco kontrolata ekde la jaro 1980. En homoj, fenilacetono okazas kiel metabolito de amfetamino kaj metamfetamino laŭ oksidiva senaminigo kontrolata de enzimo FMO3 aŭ flavin-enhava unuoksigenazo 3.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Unu el la plej simplaj ekzemploj por preparado de la fenilacetono estas la reakcio de Friedel-Crafts inter benzeno kaj kloro-acetono:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\,\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f197b51ddfb730c0f01f0c188ab8873e87e31513)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Alia ebleco estas trakti benzaldehidon kun nitro-etano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{}]{}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/abe8dbbfba7e31dc73f4789fcdff7cafb4f2822b)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Interagado de fenil-acetata acido kun acetata acido ankaŭ donas fenil-acetonon, akvon kaj karbonan duoksidon:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{-H_{2}O}]{}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/91b59e7075d894bed28324d967263f8e384e7ea8)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Traktado de fenil-acetata acido kun metil-litio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{-LiOH}]{+Li-CH_{3}}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8408627e647826434bbd30d3ba24891ef8a96afc)
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzila klorido kun natria acetato:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Every Molecule Tells a Story
- Foye's Principles of Medicinal Chemistry
- Forensic Investigation of Clandestine Laboratories
- Assembly Bills, Original and Amended
- Field Guide to Clandestine Laboratory Identification and Investigation
