Furfurila benzoato
Aspekto
Furfurila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Furfurila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 34171-46-5 | |
ChemSpider kodo | 219002 | |
PubChem-kodo | 250093 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |
Molmaso | 202,062988 g·mol-1 | |
Denseco | 1,177g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 298 °C | |
Refrakta indico | 1,544 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furfurila benzoato aŭ C12H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila benzoato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata acido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de furfurila klorido kaj benzoata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria benzoato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj furfurila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila formiato kaj benzoata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila benzoato kaj furfurila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la furfurila benzoato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la furfurila benzoato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila benzoato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter furfurila benzoato kaj geranila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la furfurila benzoato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Journal of Physical Organic Chemistry
- Source book of flavors
- Aromatic and Heteroaromatic Chemistry
- Handbook of Vanilla Science and Technology
- Coffee Flavor Chemistry
- Compendium of Food Additive Specifications
- Journal of the Chinese Chemical Society