Saltu al enhavo

Furfurila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila benzoato
furfurila benzoato
Plata kemia strukturo de la Furfurila benzoato
furfurila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de furfurilo
Kemia formulo
C12H10O3
CAS-numero-kodo 34171-46-5
ChemSpider kodo 219002
PubChem-kodo 250093
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 202,062988 g·mol-1
Denseco 1,177g cm−3[1]
Bolpunkto 298 °C
Refrakta indico  1,544
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila benzoatoC12H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila benzoato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+furfurila alkoholofurfurila benzoato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+benzoata acidofurfurila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+natria benzoatofurfurila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+furfurila formiatofurfurila benzoato+metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

furfurila formiato+benzoata acidofurfurila benzoato+formiata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transigo inter metila benzoato kaj furfurila alkoholo:

metila benzoato+furfurila alkoholofurfurila benzoato+metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la furfurila benzoato:

furfurila benzoato+akvofurfurila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la furfurila benzoato:

furfurila benzoato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transigo inter furfurila benzoato kaj acetata acido:

furfurila benzoato+acetata acidofurfurila acetato+benzoata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

furfurila benzoato+geraniologeranila benzoato+furfurila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la furfurila benzoato:

furfurila benzoatobenzaldehido+furfurila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

furfurila benzoato+amoniakobenzamido+furfurila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

furfurila benzoato+klorida acidobenzoata acido+furfurila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]