Inozino
| Inozino | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Inozino | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Inozino | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 58-63-9 | ||
| ChemSpider kodo | 5799 | ||
| PubChem-kodo | 6021 | ||
| Merck Index | 15,5018 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo | ||
| Molmaso | 268.229 g·mol-1 | ||
| Fandpunkto | 218 °C | ||
| Bolpunkto | 226 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 397 °C | ||
| Acideco (pKa) | 6.94[1] | ||
| Solvebleco | Akvo:15.8 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 20 x 103 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R36/37/38 [2] | ||
| Sekureco | S24/25 S36 S26 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H341[3] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P264, P270, P281, P301+312, P308+313, P330, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Inozino estas purina nukleozido kiu formiĝas kiam hipo-ksantino aneksiĝas al riboza ringo pere de β-N9-glukozida ligilo. Ĝi estas antaŭanto de la adenozino kaj grava molekulo respondeca pri la ĉelenergio. Inozino povas troviĝi en la gistoj kaj viando-derivaĵoj, tiaj kiaj hepatoj kaj renoj kaj disponeblas kiel nutro-suplemento en ĝia purigita formo. Inozino agas kiel potenca vazo-dilatiga substanco kun antioksidigaj proprecoj. Inozino elmontras pozitivan inotropan aktivecon[4] sur kormuskoloj kaj povas antagonizi la maritmecoj kaŭzataj de la fitokemiaĵo konata kiel oŭabaino. [5].
Dietaj suplementaĵoj enhavantaj inozinon ofte komerciĝas por altigo de la energiniveloj, rezistokapablo, plibonigo en la produktado de adenozina trifosfato (aŭ ATP) kaj korfunkcioj, samkiel reduktigo de akumulado da laktata acido dum intensaj ekzercoj. Multaj el la efikoj atribuataj al inozino devenas el ĝia potenca rolo je altigo da iu komponaĵo konata kiel 2,3-du-fosfo-glicerato' (aŭ DFG) en la ruĝceloj. Plibonigitaj niveloj de tiu substanco faciligas la liberon de la oksigenaj funkcioj de la sangoĉeloj en la histojn kaj teorie, tio permesas altigon de energigenerado, rezultante en la eliminigo de laktataj acidoj kaj plibonigante ĝeneralan fizikagadon.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Inozino estas sintezata per aldono de riboza ringo al hipo-ksantino, kaj siavice, ĝi estas antaŭaĵo de la adenozino per agado de la enzimo konata kiel adenozina transaminazo:[6]
 |
La enzimo konata kiel purino-nukleozida fosforilazo retro-konvertas la inozinon al hipo-ksantino. La inozino ankaŭ estas peranto en la degradigo de purinoj kaj purinaj nukleozidoj en ureatan acidon kaj en reakcioj por purin-rekuperado. Inozino ankaŭ okazas en la anti-kodono de certaj molekuloj de la tRNA (transiga RNA).
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Science Direct
- Xtend Life
- LifeScript Arkivigite je 2017-08-09 per la retarkivo Wayback Machine
- Practical Sports Nutrition, Louise Burke
- The Health Professional's Guide to Dietary Supplements, Shawn M. Talbott, Kerry Hughes
- Adenosine and Adenine Nucleotides As Regulators of Cellular Function, John W. Phillis
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Dunatria inozinato
- Adenino
- Adenozino
- Guanino
- Guanozino
- Ksantino
- Timino
- Tiamino
- Timidino
- Uracilo
- Uridino
- Citozino
- Purino
- Nuklea bazo
- Ureata acido
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Drugbank
- ↑ Chemical Book
- ↑ Pubchem
- ↑ Inotropismo priskribas la proprecon kiu afektas la kuntirajn proprecojn de la muskoloj.
- ↑ Transport Across Single Biological Membranes, D.C. Tosteson
- ↑ Encyclopaedia Britannica