Izobutila kloroformiato

Izobutila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo	C5H9ClO2
CAS-numero-kodo	543-27-1
ChemSpider kodo	56154
PubChem-kodo	62365
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	136,579 g·mol-1
Denseco	1,081g cm−3
Fandpunkto	-80°C
Bolpunkto	128,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,417
Ekflama temperaturo	30 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R23 R24
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H314, H330, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P331, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila kloroformiato aŭ C₅H₉ClO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izobutila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de izobutila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj izobutila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj izobutila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj izobutila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj izobutila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Common Organic Chemistry
• Inchem
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemsrc
• Chemical Approaches to the Synthesis of Peptides and Proteins
• Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
• Soviet Journal of Bioorganic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido