Izoheksanolo

4-Metil-pentanolo
Plata kemia strukturo de la Izoheksanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksanolo
Izoheptanolo troviĝas en la Dimocarpus longan.
Alternativa(j) nomo(j)
Izoheksila alkoholo 4-metila 1-pentanolo
Kemia formulo	C6H14O
CAS-numero-kodo	626-89-1
ChemSpider kodo	11793
PubChem-kodo	12296
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	102,177g mol−1
Denseco	0,821 g/cm−3
Fandpunkto	-48 °C
Bolpunkto	160-165 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4149
Acideco (pKa)	15,21
Ekflama temperaturo	51 °C
Solvebleco	Akvo:10,42 g/L
Mortiga dozo (LD50)	170 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H311, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksanolo aŭ C₆H₁₄O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel izoheksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas branĉoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. 4-Metil-1-pentanolo troviĝas nature en la tabako. La kunmetaĵo ankaŭ estis identigita en vino, Capsicum frutescens kaj Longano.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrogenigo de la izoheksanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per hidrolizo de la izoheksila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la izoheksila klorido kaj natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado hidrolizo de kloridoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la izoheksilamino kaj natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per hidroformiligo de la 1-penteno kaj formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH4}]{4[H]}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun PCl3:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 2

• Oksidigo de izoheksanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2H}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Acida esterigo de alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Anhidrida esterigo de alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Intramolekula senhidratigo de la izoheksanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 7

• Senhidratigo de izoheksanolo en ĉeesto de etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Heksanolo
• Heptanolo
• Izoheptanolo