Izoheptanolo

Izoheptanolo
Plata kemia strukturo de la Izoheptanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheptanolo
Izoheptanolo troviĝas en la Dimocarpus longan..
Alternativa(j) nomo(j)
5-Metila-1-heksanolo Izoheptila alkoholo
Kemia formulo	C7H16O
CAS-numero-kodo	51774-11-9
ChemSpider kodo	11826
PubChem-kodo	12331
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	116,204g mol−1
Denseco	0,818 g/cm−3
Bolpunkto	161,3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,42
Ekflama temperaturo	61,8 °C
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P321, P330, P332+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheptanolo aŭ C₇H₁₆O estas primara alkoholo kun sep karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel izoheptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas branĉoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrogenigo de la izoheptanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per hidrolizo de la izoheptila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la izoheptila klorido kaj natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per kataliza reduktigo de eteroj:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2\;[H]}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la izoheptilamino kaj kalia hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per traktado de la izohekseno kaj karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per kataliza traktado de 4-metil-1-penteno kaj metanolo sekvata per reduktado:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun PCl3:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 2

• Oksidigo de izoheptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Acida esterigo de alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Anhidrida esterigo de alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido en acida medio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Intramolekula senhidratigo de la izoheptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 7

• Senhidratigo de izoheptanolo en ĉeesto de etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{-H_{2}O}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Izoheksanolo
• Izoamila alkoholo
• Heksanolo
• Izoheksanolo