Izoheksila tereftalato

Duizoheksila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Izoheksila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
1,4-Benzenodukarboksilato de duheksilo Duheksila estero de la p-ftalata acido n-Isohexyl terephthalate angle
Kemia formulo	C20H30O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	334,456g mol−1
Denseco	1,012g/cm−3
Bolpunkto	383 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,493
Ekflama temperaturo	203,4 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila tereftalato aŭ C₂₀H₃₀O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoheksanolo. Izoheksila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj n-heksilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheksila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheksila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Reakcio 1

• Preparado de izoheksila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun heksila alkoholo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de izoheksila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun heksila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

• Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun tereftalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun natria tereftalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 5

• Varma malkomponado de tereftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + + + 8

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj
• Ftalatoj