Metila heptanato
Aspekto
Metila heptanato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Metila heptanato | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila heptanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 106-73-0 | ||
ChemSpider kodo | 7538 | ||
PubChem-kodo | 7826 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, brulema likvaĵo kun fruktodoro | ||
Molmaso | 144,214 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,878g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | −71 °C | ||
Bolpunkto | 151 °C | ||
Refrakta indico | 1,4133 | ||
Ekflama temperaturo | 41 °C | ||
Solvebleco | Akvo:1,308 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R36/38 | ||
Sekureco | S02 S16 S24/25 S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P362, P370+378, P403+235, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila heptanato aŭ C8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj metila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de heptanata acido kaj metila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj metila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de metila klorido kaj heptanata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria heptanato kaj metila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter alila heptanato kaj metila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter metila acetato kaj heptanata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter alila heptanato kaj metila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila heptanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila heptanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter metila heptanato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila heptanato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la metila heptanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Human Metabolome Database
- The Good Scents Company
- ChemSynthesis
- Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Compendium of Food Additive Specifications
- Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability
- Aromatic Rices