Metila acetato

Metila etanato
Plata kemia strukturo de la Metila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Metil-acetato Metila etanato Metil-etanato
Kemia formulo	C3H6O2
CAS-numero-kodo	79-20-9
ChemSpider kodo	6335
PubChem-kodo	6584
Merck Index	15,6082
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso	74.079 g·mol−1
Denseco	0.9342g cm−3
Fandpunkto	−98 °C
Bolpunkto	56.9 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3614
Ekflama temperaturo	−10 °C
Memsparka temperaturo	455 °C
Solvebleco	Akvo:319 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36 R66 R67
Sekureco	S2 S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H320, H335, H336, H370, H372
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila acetato aŭ metil-acetato estas organika estero, senkolora brulema likvaĵo kun karakteriza odoro je frukto, rezultanta el interagado de la acetata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj intime ligiĝas al etila acetato kiu estas malpli toksa kaj malpli solvebla en akvo. Metil-acetato estas konsiderata kiel Volatila Organika Komponaĵo aŭ VOK kaj estas malstabila en ĉeesto de fortaj acidoj kaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de klorometano kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter metila formiato kaj etila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Per transigo de la metila radikalo inter metila benzoato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la metila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter metila acetato kaj anizila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Reactive Separation Processes, Kulprathipanja
• Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory, Jeanne Mager Stellman
• European Symposium on Computer Aided Process Engineering - 10, S. Pierucci
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, Volume 4, Philip H. Howard

Vidu ankaŭ

• Metila acetoacetato
• Metila formiato
• Etila formiato
• Etila acetato
• Amila acetato
• Izoamila acetato
• Etila propanato