Acetata buterata anhidrido
Aspekto
(Alidirektita el Acetata butirata anhidrido)
Acetata buterata anhidrido | ||
Plata kemia strukturo de la Acetata buterata anhidrido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata buterata anhidrido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
ChemSpider kodo | 2342322 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 130,142 g·mol-1 | |
Bolpunkto | 168,4 °C | |
Refrakta indico | 1,408 | |
Ekflama temperaturo | 71,3 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Acetata buterata anhidrido aŭ C6H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la buterata acido kaj acetata acido. Acetata buterata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata buterata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata buterata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per senhidratigo de buterata acido kaj acetata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de buterata acido kaj acetata anhidrido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de buterila jodido kaj acetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria acetato kaj buterila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de buterila formiato kaj etila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj buterila formiato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter buterata acido kaj alila acetato:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la etila buterilacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la etila buterilacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun buterata acido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la etila buterilacetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Rodd's Chemistry of Carbon Compounds
- Chitin Chemistry[rompita ligilo]
- Progress in Chemical Toxicology
- Acetic Formic Anhydride: A Highly Selective Formylating Agent
- Journal of the Chemical Society
- The Chemistry & Technology of Rayon Manufacture
- Journal of Organic Chemistry of the USSR.
- Chemistry of Organic Compounds