Propila bromoacetato

Propila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Propila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la bromoetanoata acido
Kemia formulo	C5H9BrO2
CAS-numero-kodo	35223-80-4
ChemSpider kodo	125245
PubChem-kodo	141981
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	181,028 g·mol-1
Denseco	1,417g cm−3
Bolpunkto	175°C-176°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4171
Ekflama temperaturo	82.2 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	47 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34 R36/37
Sekureco	S23 S25 S26 S27 S45 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H314, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila bromoacetato aŭ C₅H₉BrO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj propanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Propila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Propila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, propila bromoacetato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria bromoacetato kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila bromoacetato kaj propila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj propila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la propila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter propila bromoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila bromoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter propila bromoacetato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Fisher Scientific
• Chemblink
• Pollution: Causes, Effects and Control
• Handbook of Data on Common Organic Compounds
• Hazardous Chemicals: Control and Regulation in the European Market
• Handbook of Preservatives
• Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
• The Journal of Biological Chemistry

Vidu ankaŭ

• Bromoacetatoj
• Bromoacetata acido