Fenila acetato
Etoso
Fenila acetato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Fenila acetato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 122-79-2 | |
ChemSpider kodo | 28969 | |
PubChem-kodo | 31229 | |
Merck Index | 15,7379 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora refrakta likvaĵo | |
Molmaso | 136.15 g·mol-1 | |
Denseco | 1.073g cm−3 | |
Fandpunkto | 50 °C | |
Bolpunkto | 195 °C | |
Refrakta indico | 1,5030 | |
Ekflama temperaturo | 76 °C | |
Memsparka temperaturo | >450 °C | |
Acideco (pKa) | 4.31 | |
Solvebleco | Akvo:4 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 1630 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H412[1] | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P301+312, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila acetato estas fenila estero de la acetata acido, senkolora refrakta likvaĵo rezultanta el reakcio inter fenolo kaj acetata anhidrido. Fenil-acetato povas sinteziĝi per senkarboksiligo de la aspirino. Fenila acetato posedas fenolan odoron kaj estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de acetata acido kaj fenolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj acetata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de klorobenzeno kaj natria acetato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter fenila salikato kaj propila acetato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj acetata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila acetato kaj fenolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la fenila acetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la fenila acetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la fenila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemical Book
- Merck Millipore[rompita ligilo]
- Dictionary of Flavors, Dolf De Rovira, Sr.
- Perfumes and Flavours Technology Handbook, H. Panda
- Searching for Medical Truths, Oliver E. Owen, M. D.
- Hepatic Encephalopathy, Kevin D. Mullen, Ravi K. Prakash
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
- Etila benzoato
- Metila benzoato
- Fenilacetata acido
- Metila fenil-acetato
- Etila fenil-acetato
- Kalia fenil-acetato