Fenila salikato

Fenila salikato
Plata kemia strukturo de la Fenila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la salikata acido Salikato de fenilo
Kemia formulo	C13H10O3
CAS-numero-kodo	118-55-8
ChemSpider kodo	8058
PubChem-kodo	8361
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	214,22 g·mol-1
Denseco	1,257g cm−3
Fandpunkto	41,5 °C
Bolpunkto	172 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,615
Ekflama temperaturo	137 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	2980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila salikato aŭ C₁₃H₁₀O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj fenolo, blanka solidaĵo, uzata kiel medicinaĵo kaj en la fabrikado de polimeroj, lakoj, gluaĵoj, ciroj kaj poluraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila salikato posedas antifungajn, antibakteriajn kaj antiinflamajn proprecojn. Ordinare ĝi uzatas kiel analgeziaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de salikata acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj fenolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de klorobenzeno kaj salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria salikato kaj klorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila salikato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila acetato kaj salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila salikato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila salikato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila salikato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter fenila salikato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter fenila salikato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila salikato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Salikatoj

Literaturo

• DrugBank
• Science Labs
• Fisher Scientific Arkivigite je 2021-04-15 per la retarkivo Wayback Machine
• The Good Scents Company
• Patty's toxicology
• Proton-Transfer Reactions
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients