Benzila salikato
Aspekto
Benzila salikato | |||
Plata kemia strukturo de la Benzila salikato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila salikato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 118-58-1 | ||
ChemSpider kodo | 8363 | ||
PubChem-kodo | 8060 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ blanka solidaĵo | ||
Molmaso | 228,247 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,171g cm−3 | ||
Fandpunkto | 41 °C[1] | ||
Bolpunkto | 172 °C | ||
Refrakta indico | 1,5805 | ||
Ekflama temperaturo | 137 °C[2] | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2227 mg/kg (buŝe)[3] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 R43 | ||
Sekureco | S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H319, H411, H412 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila salikato aŭ C14H12O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj benzila alkoholo, senkolora aŭ blanka likvaĵo, uzata kiel medicinaĵo kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Salikato de benzilo ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de salikata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzila klorido kaj salikata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria salikato kaj benzila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila salikato kaj benzila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter benzila acetato kaj salikata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila salikato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila salikato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila salikato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter benzila salikato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter benzila salikato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la benzila salikato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Santa Cruz Biotechnology
- Chemicalland21
- Vigon[rompita ligilo]
- Toxnet
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Essential Oil Safety
- Autism and Environmental Factors
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ ChemSrc
- ↑ CDH Fine Chemical[rompita ligilo]