Izoamila salikato
Aspekto
Izoamila salikato | |||
Plata kemia strukturo de la Izoamila salikato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila salikato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 87-20-7 | ||
ChemSpider kodo | 21111903 | ||
PubChem-kodo | 6874 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo kun agrabla odoro kaj amara gusto | ||
Molmaso | 208,257 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,057g cm−3 | ||
Fandpunkto | −75 °C | ||
Bolpunkto | 277 °C[1] | ||
Refrakta indico | 1,507 | ||
Ekflama temperaturo | 43 °C[2] | ||
Solvebleco | Akvo:0,005 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 4100 mg/kg (buŝe)[3] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R51/53 | ||
Sekureco | S61 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H318, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P280, P305+351+338, P310, P370+378[4]] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoamila salikato aŭ C12H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj izoamila alkoholo, blanka solidaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de salikata acido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izoamila klorido kaj salikata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria salikato kaj izoamila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila salikato kaj izoamila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter izoamila acetato kaj salikata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila salikato kaj izoamila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izoamila salikato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izoamila salikato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter izoamila salikato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter izoamila salikato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izoamila salikato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Chemicalland21
- Perflavory
- FoodComex
- Dictionary of Food Compounds
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients