Propila izoftalato

Propila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Propila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dupropila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C14H18O4
CAS-numero-kodo	3143-06-4
ChemSpider kodo	17435
PubChem-kodo	18459
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso	250,2903 g·mol-1
Denseco	1,082g cm−3
Bolpunkto	321,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5020
Ekflama temperaturo	168,6 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R26
Sekureco	S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H303, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila izoftalato aŭ C₁₄H₁₈O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la dupropila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj propanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj propanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj propila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj propila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de alila izoftalato kaj propila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj propila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj propanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la propila izoftalato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter propila izoftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila izoftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Preparado de la etila izoftalato per transesterigo kun etila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemical Book
• Registry of Toxic Effects of Chemical Substances
• Phthalate esters
• British Abstracts: Pure chemistry and physiology
• Szycher's Handbook of Polyurethanes
• Beilstein handbook of organic chemistry
• Chemeo
• NIST National Institute of Standards and Technology

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido