Saltu al enhavo

sek-Butilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio

2-Butilamino
sek-butilamino
Plata kemia strukturo de la sek-Butilamino
sek-butilamino
Tridimensia kemia strukturo de la sek-Butilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Aminobutano
  • 1-Metil-propilamino
Kemia formulo
C4H11N
CAS-numero-kodo 13952-84-6
ChemSpider kodo 23255
PubChem-kodo 24874
Merck Index 15,1546
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo kun amoniakodoro
Molmaso 73,1442 g·mol-1[1]
Denseco 0,724g cm−3[2]
Fandpunkto -104°C[3]
Bolpunkto 62,9°C[4]
Refrakta indico  1,3928
Ekflama temperaturo -20 °C
Solvebleco Akvo:112 g/L
Mortiga dozo (LD50) 152 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/22 R35 R50
Sekureco S9 S16 S26 S28 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H314, H332, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

sek-ButilaminoC4H11N estas aŭ 2-butilamino organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. 2-Butilamino estas uzata en la preparado de sek-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sek-butilamino estas izomero de la butilamino, t-Butilamino kaj izobutilamino. Komerce, sek-Butilamino estas uzata en la produktado de pesticidoj kaj insekticidoj por uzoj en agrikulturo. 2-Butilamino estas produktita per kondensiĝo de la metil-etil-ketono kun "amonia hidroksido" en ĉeesto de Nikela katalizilo. Butilaminoj estas alte brulemaj kaj danĝeraj substancoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

sek-butanolosek-butilamino

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la sek-butila acetato:

sek-butila acetatosek-butilamino+acetata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la 2-bromo-butano:

2-bromo-butanosek-butilamino

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

butanonosek-butilamino

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per reduktado de la 2-bromo-buterata acido en ĉeesto de amoniako:

2-bromo-buterata acidosek-butilamino

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per reduktado de la 2-bromo-butanolo en ĉeesto de amoniako:

2-bromo-butanolosek-butilamino

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de la sek-bromido klorido kaj amoniako:

2-kloro-butanosek-butilamino

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

sek-butilaminosek-butanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

sek-butilaminosek-butanolosek-butila acetato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-bromo-butano:

sek-butilamino2-bromo-butano

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

sek-butilamino2-butanolobutanono

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-bromo-buterata acido:

sek-butilamino+bromo+nitrata acido+hidrogena peroksido2-bromo-buterata acido+nitrogeno+3akvo+bromida acido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-bromo-butanolo kun forigo de "bromo-amino":

sek-butilamino2-bromo-butanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al 2-kloro-butano:

sek-butilamino2-kloro-butano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]
Bromacilo estas komerca herbicido produktita ekde la sek-butilamino.

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]