2-Butila acetato

sek-Butila acetato
Plata kemia strukturo de la sek-Butila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la sek-Butila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Sekundara butila acetato Sek-butila etanato 2-Butila estero de la etanata acido 2-Butila estero de la acetata acido
Kemia formulo	C6H12O2
CAS-numero-kodo	105-46-4
ChemSpider kodo	7472
PubChem-kodo	7758
Merck Index	15,1538
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	116,16 g·mol−1
Denseco	0,865g cm−3
Fandpunkto	−25 °C
Bolpunkto	199,4 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3848
Ekflama temperaturo	75,7 °C
Solvebleco	Akvo:8,7 g/L
Mortiga dozo (LD50)	13890 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36
Sekureco	S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

sek-Butila acetato aŭ Sekundara butila acetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj 2-butanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. sek-butila acetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

sek-butila acetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. sek-butila acetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj 2-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj 2-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de 2-klorobutano kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj 2-klorobutano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter 2-butila formiato kaj metila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Per transigo de la 2-butila radikalo inter 2-butila benzoato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la sek-butila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la 2-butila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la 2-butila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter 2-butila acetato kaj anizila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace
• Butyl Acetates
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals
• Hazardous Chemicals: Safety Management and Global Regulations
• Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded
• Lewis' Dictionary of Toxicology
• Patty's Toxicology
• Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace