Sek-butila kloroacetato
Aspekto
Sek-butila kloroetanato | |||
Plata kemia strukturo de la Sek-butila kloroacetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-butila kloroacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 17696-64-9 | ||
ChemSpider kodo | 242493 | ||
PubChem-kodo | 275609 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 150,603 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,054g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 167°C[2] | ||
Refrakta indico | 1,423 | ||
Ekflama temperaturo | 62 °C[3] | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R34 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S23 S26 S36 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[4] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Sek-butila kloroacetato aŭ C6H11ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj sek-butanolo. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Sek-butila kloroacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Sek-butila kloroacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, sek-butila kloroacetato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj sek-butila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj sek-butila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj sek-butila jodido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria kloroacetato kaj sek-butila jodido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj sek-butila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj sek-butila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj sek-butila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la sek-butila kloroacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la sek-butila kloroacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter sek-butila kloroacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter sek-butila kloroacetato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter sek-butila kloroacetato kaj benzila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HI:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Toronto Research Chemicals
- Boron Fluoride and Its Compounds as Catalysts in Organic Chemistry ...
- Toxic substances control act
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
- Purification of Laboratory Chemicals
- The Preparation, Properties, Chemical Behavior and Identification of Organic Chlorine Compounds
- Synthesis of Essential Drugs